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二碳酸二叔丁酯

中文名稱：二碳酸二叔丁酯

中文別名：BOC酐;Boc酸酐;BOC-酸酐;碳酸二叔丁酯;焦碳酸二叔丁酯;二碳酸二叔丁酯;BOCAN氫化物;二叔丁基二碳酸酯;二叔丁基焦碳酸酯;二-叔-丁基二碳酸酯

簡稱：BOC

英文名稱： Di-tert-butyl dicarbonate

英文別名： Di-tert-butyl pyrocarbonate; di(tert-butyl) carbonate; di-t-Butyl-dicarbonate Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl)ester; (t.-Boc)2O; DIBOC; Dibutyldicarbonate; BOC anhydride; BOC-2O; Di-t-butyl pyrocarbonate; Di-tert butyl dicarbonate; Di-tert-butyl dicarbonate ; Di-t-Butyl DICARBONATE

介紹：

二碳酸二叔丁酯( Diboc)是一種新型的氨基保護劑,有機合成中用來引入叔丁氧羰基( BOC)保護劑,特別適用于氨基酸的氨基保護。廣泛應用于醫藥、蛋白質及多肽合成、生物化學、食品、化妝品等多種產品的合成中。成品為無色結晶體或無色液體。

指標：

合成方法：

叔丁醇鉀溶于無水四氫呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成漿狀物，繼續保持低溫，滴加光氣苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。將其溶于四氯化碳，加適量1,4-二氮雜二環[2,2,2]辛烷，在25℃攪拌使二氧化碳釋放完全，轉化為二碳酸二叔丁酯。

主要用途：

（1）有機合成中用來引入叔丁氧羰基保護基團。

（2）二碳酸二叔丁酯（Boc酸酐）是有機合成中用來引入叔丁氧羰基保護基因，特別運用于氨基酸的氨基保護。廣泛應用于醫藥、蛋白質及多肽合成、生物化學食品、化妝品等多種產品的合成中。

（3）用作醫藥及有機合成中間體，是一種重要的應用于醫藥及農化產品合成的氨基保護劑

（4）在有機化學反應中，常作為胺、酚、硫醇、酰胺、內酰胺、氨基甲酸酯等底物的叔丁氧羰基化試劑，該反應速率很快，產率也比較高。叔丁氧羰基化反應(官能團的保護); 由于酰鹵試劑的穩定性較差，因此被廣泛用作氨基的保護基團，該保護基團在酸性條件下（如：鹽酸、三氟乙酸等）可脫去。脂肪胺、脂環胺、芳香胺以及雜環胺類均能夠與(Boc)反應。

（5）安全性：要合成一種與天然多肽相同的化合物，必須把各種旋光性的氨基酸按一定順序連接成一定長度的肽鏈，在需要使一種氨基酸的羧基和另一種氨基酸的氨基相結合時，要防止同一種氨基酸分子之間相互結合，因此，在合成時，必須把某些氨基或羧基保護起來，以便反應能按所要求的方式進行，

本產品即是一種性能良好的氨基酸保護劑，較之傳統的氨基酸保護劑如氯甲酸芐酯，氯甲酸-P芴甲酸等相比，它具有如下優點：

1、價格便宜

2、無強烈刺激性味道，對人體害作用，但對直接接觸皮膚好可引起皮膚過敏，可用水沖洗。

3、采用本產品合成多肽時，該保護基因的脫除條件溫和，且反應好產物的分離提純較之使用其他類型的氨基酸保護劑容易。

4、具可燃性，但不屬于易燃易爆品